关于茵诺
ABOUT INNO MEDICINE
就YN003获得FDA的快速通道认定；
获得国家药监局及美国FDA针对YN003用于治疗脑胶质瘤的IND批准；
在美国、中国、加拿大及澳大利亚启动针对YN001用于治疗ASCVD的关键性IIb期MRCT
在中国完成YN001在健康受试者及冠状动脉AS患者中的I/IIa期临床试验；
与美国FDA举行了一次C类会议，FDA在会上表示愿意考虑基于NCPV作为RLSE对YN001采用加速审批路径
获得美国FDA针对YN002用于识别成年患者颈动脉、脑动脉或外周动脉高危斑块的IND批准
获得国家药监局针对YN001用于治疗ASCVD的IND批准；
在中国完成YN001在健康受试者中的安全性评估研究；
在中国启动YN001在健康受试者及冠状动脉AS患者中的I/IIa期临床试验；
获得美国FDA针对YN003的孤儿药资格认定；
完成上海生产基地建设
获得美国FDA针对YN001用于治疗AS的IND批准；
在澳大利亚启动YN001在健康受试者中的I期临床试验
在北京的中试生产实验室开始运营
北京茵诺医药科技有限公司（前身为北京茵诺科技有限公司）成立
北京茵诺医药科技股份有限公司
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